各药品生产企业：

新《中华人民共和国药品管理法》将于2019年12月01日施行。修订后的《药品管理法》规定药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。

为此，广东省食品药品审评认证技术协会邀请参与编修《药品管理法》“药品上市许可持有人”的老师，从药物警戒与中国实践、ICH指南转化与实施、创新药上市后监测与评价、药品风险评估与控制等多维度分享，指导企业建立药物警戒制度和运行，具体事项通知如下：

报名方式

1、扫码下方二维码报名

2、电脑端打开链接报名：

https://www.wenjuan.com/s/bYVZnaoj/

广东省食品药品审评认证技术协会

2019年9月16日